Paracetamol Teva Fasttabs Comp Pell 30 X 500mg

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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co

Paracetamol Teva Fasttabs est utilisé pour le traitement symptomatique de la douleur légère à modérée et/ou de la fièvre. Paracetamol Teva Fasttabs est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés d'au moins 6 ans.

Ce que contient Paracetamol Teva Fasttabs

La substance active est le paracétamol. Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de paracétamol.

Les autres composants sont :

Dans le noyau du comprimé : amidon (de maïs) prégélatinisé, carbonate de calcium, povidone (K-25), crospovidone (type B), acide alginique, silice colloïdale (anhydre), stéarate de magnésium

Dans le pelliculage : hypromellose, polydextrose (contenant du sorbitol et du glucose), triglycérides à chaines moyennes, macrogol 3350, carbonate de calcium, macrogol 400, lécithine de tournesol déshuilée (E322).

  1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) incluent :

 Urticaire, démangeaisons, éruption cutanée

 Élévation des taux de transaminases du foie

 Insuffisance, dysfonction et nécrose du foie (mort des cellules du foie)

 Ictère, avec des symptômes tels qu'un jaunissement de la peau et des yeux

 Sueurs

 Angio-œdème (accumulation anormale de liquide sous la peau)

 Maux de tête

 Étourdissements

 Sensation générale de malaise

 Troubles gastro-intestinaux tels que : douleur abdominale, diarrhée, nausées, vomissements et constipation

Des cas très rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) de réactions cutanées graves ont été signalés.

Arrêtez la prise de ce médicament et avertissez immédiatement votre médecin si vous ressentez un des effets indésirables suivant :

 des réactions cutanées graves, dont de très rares cas ont été signalés.

 des réactions allergiques telles qu'une éruption cutanée ou des démangeaisons, parfois associées a des problèmes respiratoires ou à un gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge ou du visage.

 une éruption cutanée sévère ou une desquamation de la peau pouvant s'accompagner d'ulcères dans la bouche.

 problèmes respiratoires ou un bronchospasme avec de l'aspirine ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens, et si vous présentez une réaction similaire avec ce produit.

 des ecchymoses ou des saignements inexpliqués.

 une anaphylaxie.

 des étourdissements, faiblesse, pâleur anormale de la peau, peau, yeux et bouche jaunâtres, confusion, maux de tête, température élevée, frissons, maux de gorge, aphtes qui reviennent sans cesse, car il peut s'agir de symptômes de troubles de la numération des cellules sanguines (agranulocytose, leucopénie, neutropénie, pancytopénie) ou d'autres troubles des cellules sanguines (anémie hémolytique).

 une maladie hépatique toxique

 pyurie stérile (urine trouble)

La fréquence des effets indésirables suivants est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

 réactions cutanées telles qu'une éruption cutanée (exanthème).

 hépatite

 néphropathies (néphrite interstitielle, nécrose tubulaire) après une utilisation prolongée de doses élevées

 anémie

Ne prenez jamais Paracetamol Teva Fasttabs :

  • Si vous êtes allergique au paracétamol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Avertissements et précautions

Afin d'éviter un surdosage, avertissez votre médecin si vous prenez d'autres produits à base de paracétamol. Votre médecin devra ajuster la posologie afin d'éviter tout risque de surdosage.

Ne prenez pas d'autres produits à base de paracétamol.

Veuillez avertir votre médecin ou pharmacien avant de prendre Paracetamol Teva Fasttabs si vous:

  • avez des problèmes au niveau du foie ou des reins

  • présentez un poids insuffisant ou une malnutrition

  • buvez régulièrement de l'alcool

  • souffrez d'une altération de la fonction du foie (inflammation du foie, syndrome de Gilbert (maladie de Meulengracht))

  • avez une hépatite aiguë

  • avez un déficit enzymatique (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase)

  • avez un déficit en glutathion (antioxydant)

  • souffrez d'une destruction anormale des globules rouges (anémie hémolytique)

  • souffrez de déshydratation

  • êtes âgé(e)

  • avez une infection sévère car le risque d'acidose métabolique peut alors augmenter. Les signes

d'acidose métabolique sont notamment :

Chez l'être humain, l'efficacité analgésique et antipyrétique du paracétamol est liée à la dose
administrée. La dose orale est déterminée en fonction de l'âge et du poids corporel (PC) ; la dose
habituelle par prise est de 10 à 15 mg/kg de PC avec une dose quotidienne totale maximale de
60 mg/kg (PC). Dans tous les cas, l'intervalle entre les doses dépend des symptômes et de la dose
quotidienne totale maximale. Il doit être d'au moins 4 heures.
Il faut utiliser la dose la plus faible pour obtenir une efficacité.
Ne dépassez pas la dose indiquée.

CNK4490355
OrganisationsTeva Belgium
MarquesTeva
Largeur63 mm
Longueur95 mm
Profondeur30 mm
Ingrédients actifsparacétamol