Remsima 120mg Opl Inj Voorgev.pen 6 + 6 Alc Pad
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
• De werkzame stof in dit middel is infliximab. Elke injectieflacon bevat 100 mg infliximab. Na bereiding bevat elke ml 10 mg infliximab. • De andere stoffen in dit middel zijn sucrose, polysorbaat 80, natriumdiwaterstoffosfaat-monohydraat en dinatriumfosfaatdihydraat.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere muizenproteïnen, of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
Patiënten met tuberculose of andere ernstige infecties, zoals sepsis, abcessen en opportunistische infecties (zie rubriek 4.4).
Patiënten met matig of ernstig hartfalen (NYHA-klasse III/IV) (zie rubriek 4.4 en 4.8).
Hoe wordt dit middel toegediend?
• Remsima 120 mg oplossing voor injectie wordt alleen toegediend via een injectie onder de huid (subcutaan gebruik). Het is belangrijk de etiketten van het product te controleren om ervoor te zorgen dat de juiste formulering volgens voorschrift wordt toegediend. • Voor patiënten met reumatoïde artritis, kan de arts de Remsima-behandeling starten met of zonder intraveneuze infuusdoses van infliximab. Voor patiënten met spondylitis ankylosans, arthritis psoriatica of psoriasis, worden er twee infuusdoses van infliximab intraveneus toegediend om uw behandeling met Remsima te starten. Voor patiënten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa worden er twee of drie infuusdoses van infliximab intraveneus toegediend om uw behandeling met Remsima te starten. • Voor patiënten met reumatoïde artritis, als de behandeling met Remsima wordt gestart zonder twee intraveneuze infuusdoses van infliximab, laat de onderstaande tabel zien hoe vaak u normaal gesproken Remsima 120 mg subcutaan krijgt na uw eerste dosis.
2e dosis 1 week na uw eerste dosis 3e dosis 2 weken na uw eerste dosis 4e dosis 3 weken na uw eerste dosis 5e dosis 4 weken na uw eerste dosis
Verdere doses 6 weken na uw eerste dosis, en daarna eenmaal per 2 weken
• Er worden door uw arts of verpleegkundige intraveneuze infuusdoses van infliximab met 2 weken ertussen toegediend en aanvullende intraveneuze infusen kunnen om de 4 weken worden gegeven na de tweede infusie voor de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa volgens de instructies van de arts om uw behandeling met Remsima te starten. De eerste subcutane toediening van Remsima wordt 4 weken na het laatste intraveneuze infuus gegeven, gevolgd door een subcutane toediening van Remsima die iedere 2 weken wordt toegediend. • De eerste subcutane injectie van Remsima wordt toegediend onder toezicht van uw arts • Als u na gepaste training het gevoel heeft dat u goed getraind bent en het zelfvertrouwen heeft om zelf Remsima te injecteren, kan uw arts u toestemming geven om volgende doses Remsima zelf thuis toe te dienen. • Praat met uw arts als u vragen heeft over uzelf een injectie geven. U vindt gedetailleerde instructies voor gebruik aan het einde van deze bijsluiter.
| CNK | 4271052 |
|---|---|
| Breedte | 164 mm |
| Lengte | 161 mm |
| Diepte | 48 mm |
| Actieve ingrediënten | infliximab |
| Behoud | Koel (8°C - 15°C) |