Etoricoxib Krka 30mg Comp Pell 98 X 30mg

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L'Etoricoxib Krka contribue à réduire la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'arthrose, de polyarthrite rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante et de goutte.

  • L'Etoricoxib Krka est également utilisé pour le traitement de courte durée de la douleur modérée après chirurgie dentaire chez les patients âgés de 16 ans et plus.
  • La substance active est l'étoricoxib. Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg, 60 mg, 90 mg ou 120 mg d'étoricoxib.
  • Les autres composants sont: cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium, croscarmellose sodique, fumarate de stéaryle sodique, silice colloïdale anhydre dans la noyau du comprimé et d'alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3000, talc, de l'oxyde de fer jaune (E172) - dans les comprimés de 60 mg et de l'oxyde de fer rouge (E172) - dans les comprimés de 90 mg et 120 mg dans le pelliculage.
  1. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous présentez l'un de ces symptômes, vous devez immédiatement arrêter de prendre Etoricoxib Krka et contacter votre médecin (voir rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Etoricoxib Krka "): - apparition ou aggravation d'un essoufflement, de douleurs thoraciques ou d'œdèmes des chevilles, - coloration jaune de la peau et du blanc de l'œil (ictère, ou jaunisse), qui est un signe de troubles hépatiques, - douleurs d'estomac intenses ou permanentes ou coloration noire des selles, - réaction allergique, pouvant inclure des problèmes cutanés tels qu'apparition d'ulcérations ou de vésicules, ou gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés pour respirer.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir pendant le traitement par Etoricoxib Krka:

Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus d'une personne sur 10) - douleur à l'estomac.

Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 10) - alvéolite (inflammation et douleur après une extraction dentaire), - gonflement des jambes et/ou des pieds dû à une rétention d'eau (œdème), - étourdissements, maux de tête, - palpitations (battements de cœur rapides ou irréguliers), rythme cardiaque irrégulier (arythmies), - augmentation de la pression artérielle, - respiration sifflante ou essoufflement (bronchospasmes), - constipation, flatulences (gaz excessifs), gastrite (inflammation de la muqueuse de l'estomac), brûlures d'estomac, diarrhée, indigestion (dyspepsie)/gêne gastrique, nausées, vomissements, inflammation de l'œsophage, ulcérations dans la bouche,

  • modifications des résultats du bilan hépatique,
  • ecchymoses (" bleus "),
  • faiblesse et fatigue, syndrome pseudo-grippal.

Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu'à 1 personne sur 100) - gastro-entérite (inflammation du tractus gastro-intestinal qui implique à la fois l'estomac et l'intestin grêle/grippe intestinale), infection respiratoire haute, infection urinaire, - modification des valeurs biologiques (diminution du nombre de globules rouges, diminution du nombre de globules blancs, diminution des plaquettes), - hypersensibilité (réaction allergique accompagnée d'une urticaire, qui peut être suffisamment grave pour nécessiter un avis médical immédiat), - augmentation ou diminution de l'appétit, prise de poids, - anxiété, dépression, diminution de discernement, voir, ressentir ou entendre des choses qui n'existent pas (hallucinations), - altération du goût, insomnie (troubles du sommeil), sensations d'engourdissement ou de picotements, somnolence, - vision trouble, irritation et rougeur oculaires, - bourdonnements dans les oreilles, vertiges (sensations de tournoiement en restant immobile), - anomalie du rythme cardiaque (fibrillation auriculaire), fréquence cardiaque rapide, insuffisance cardiaque, sensation d'oppression, de pression ou de poids dans la poitrine (angor, ou angine de poitrine), crise cardiaque (infarctus du myocarde),

  • bouffées de chaleur, accident vasculaire cérébral, mini-AVC (accident ischémique transitoire), élevation sévère de la tension artérielle, inflammation des vaisseaux sanguins.

Adultes et enfants à partir de 16 ans

  • Arthrose:
    • Dose recommandée: 30 mg, 1 x par jour.
    • Dose maximale: 60 mg, 1 x par jour.
  • Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante:
    • Dose recommandée: 60 mg, 1 x par jour.
    • Dose maximale: 90 mg, 1 x par jour.
  • Arthrite goutteuse aiguë:
    • Dose recommandée: 120 mg, 1 x par jour.
    • Uniquement pendant la période aiguë des symptômes (max. 8 jours).
  • Douleur post-opératoire après chirurgie dentaire:
    • Dose recommandée: 90 mg, 1 x par jour pendant maximum 3 jours.

    Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique.

    Mode d'administration:

    • Avec ou sans aliments.
    • Action plus rapide en cas d'administration en dehors des repas.
CNK3534013
OrganisationsKRKA
MarquesKRKA
Largeur76 mm
Longueur122 mm
Profondeur55 mm
Quantité du paquet98
Ingrédients actifsétoricoxib
ConservationTempérature ambiante (15°C - 25°C)