Amlodipine Valsar.hydrochloro.krka 5/160/12,5mg 98

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle chez les patients adultes dont la pression artérielle est déjà contôlée par la prise d'amlodipine, de valsartan et d'hydrochlorothiazide et qui peuvent bénéficier de la prise d'un seul comprimé contenant les trois substances.

• Les substances actives sont l'amlodipine, le valsartan et l'hydrochlorothiazide.

5 mg/160 mg/12,5 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorotiazide.

5 mg/160 mg/25 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 25 mg d'hydrochlorotiazide.

10 mg/160 mg/12,5 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 12,5 mg d'hydrochlorotiazide.

10 mg/160 mg/25 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), 160 mg de valsartan et 25 mg d'hydrochlorotiazide.

10 mg/320 mg/25 mg: Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine), 320 mg de valsartan et 25 mg d'hydrochlorotiazide.

• Les autres composants (excipients) sont la cellulose microcristalline, la povidone K25, la croscarmellose sodique, le laurilsulfate de sodium, le mannitol, la silice colloïdale anhydre, le stéarate de magnésium (E470b) dans le noyau du comprimé et le poly (alcool vinylique), le macrogol 3350, le dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172) - uniquement pour comprimés pelliculés à 10 mg/160 mg/12,5 mg et 10 mg/320 mg/25 mg et oxyde de fer jaune (E172) - uniquement pour 5 mg/160 mg/25 comprimés pelliculés en mg et 10 mg/160 mg/25 mg

Autres médicaments et Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d'autres précautions. Il se peut, dans certains cas, que vous deviez arrêter l'un de ces médicaments. Ceci est d'autant plus important si vous utilisez l'un des médicaments énumérés ci-dessous:

Ne prenez pas Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka avec:

• le lithium (un médicament utilisé pour traiter certains types de dépression);

• les médicaments ou substances qui augmentent la quantité de potassium dans votre sang. Ceux-ci comprennent des suppléments potassiques ou des substituts de sel contenant du potassium, des médicaments épargneurs de potassium et de l'héparine.

• les IEC ou l'aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques "Ne prenez jamais Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka" et "Avertissements et précautions").

Faites attention en cas d'association avec:

• l'alcool, les somnifères et les anesthésiques (des médicaments administrés aux patients avant une intervention chirurgicale et d'autres procédures);

• l'amantadine (un médicament utilisé dans la maladie de Parkinson, utilisé également pour traiter ou prévenir certaines maladies causées par des virus);

• les anticholinergiques (des médicaments utilisés pour traiter différents types de troubles tels que les crampes intestinales, les spasmes de la vessie, l'asthme, le mal des transports, les spasmes musculaires, la maladie de Parkinson ainsi que pour faciliter l'anesthésie);

• les médicaments anti-épileptiques et thymo-régulateurs utilisés pour traiter l'épilepsie et les troubles bipolaires (ex. carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, fosphénytoïne, primidone);

• la cholestyramine, le colestipol ou d'autres résines (des substances utilisées principalement dans le traitement des taux élevés de lipides dans le sang);

• simvastatine (médicament utilisé pour contrôler des taux élevés de cholestérol);

• la ciclosporine (un médicament utilisé en cas de greffe d'organe pour prévenir le rejet d'organe ou utilisé dans d'autres circonstances, par exemple la polyarthrite rhumatoïde ou la dermatite atopique);

1. Quels sont les effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Comme pour toute association contenant trois substances actives, des effets indésirables associés à chaque composant individuel ne peuvent être exclus. Les effets indésirables rapportés avec Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka ou une de ses trois substances actives (amlodipine, valsartan et hydrochlorothiazide) sont listés ci-dessous et peuvent survenir avec l'utilisation d'Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka.

Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessitent une prise en charge médicale immédiate.

Consultez un médecin immédiatement si vous présentez l'un des effets indésirables graves suivants après la prise de ce médicament:

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10):

• sensations vertigineuses

• pression artérielle basse (sensation d'évanouissement, étourdissements, perte de conscience soudaine)

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100):

• diminution importante du débit urinaire (diminution de la fonction rénale)

Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000):

• saignement spontané

• battements cardiaques irréguliers

• troubles hépatiques

Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000):

• respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires

• gonflement des paupières, du visage ou des lèvres

• gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires

• réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l'ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou autres réactions allergiques

• crise cardiaque

• inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d'un très grand malaise

• faiblesse, bleus, fièvre et infections fréquentes

• raideur

Autres effets indésirables possibles:

Très fréquent (pouvant affecter plus d'une personne sur 10):

• taux faible de potassium dans le sang

• augmentation du taux de lipides dans le sang

Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10):

• somnolence

• palpitations (conscience de vos battements cardiaques)

• bouffées vasomotrices

• gonflement des chevilles (œdème)

• douleur abdominale

• gêne gastrique après un repas

• fatigue

• maux de tête

• besoin fréquent d'uriner

• taux élevé d'acide urique dans le sang

• taux faible de magnésium dans le sang

• taux faible de sodium dans le sang

• sensations vertigineuses, évanouissements lors du passage de la position assise à debout

• diminution de l'appétit

• nausées et vomissements

• éruption accompagnée de démangeaisons et autres formes d'éruptions

• incapacité à obtenir ou à maintenir une érection

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100):

• fréquence cardiaque rapide

• vertiges rotatoires

• troubles de la vision

• gêne gastrique

• douleurs thoraciques

• élévation des taux d'azote uréique, de créatinine et d'acide urique dans le sang

• taux élevé de calcium, de graisses ou de sodium dans le sang

• diminution du taux de potassium dans le sang

• mauvaise haleine

• diarrhées

• bouche sèche

• prise de poids

• perte d'appétit

• anomalies du goût

• douleurs dans le dos

• gonflements articulaires

• crampes/faiblesse/douleurs musculaires

• douleurs dans les membres

• incapacité à se tenir debout ou à marcher normalement

Ne prenez jamais Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka:

• si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également recommandé d'éviter de prendre Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka en début de grossesse – voir rubrique Grossesse.).

• si vous êtes allergique à l'amlodipine ou à tout autre inhibiteur calcique, au valsartan, à l'hydrochlorothiazide, aux dérivés sulfamidés (des médicaments utilisés pour traiter les infections pulmonaires ou urinaires) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6). Si vous pensez que vous pouvez être allergique, ne prenez pas Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka et parlez-en à votre médecin.

• si vous avez une maladie du foie, une destruction des petits canaux biliaires dans le foie (cirrhose biliaire) entraînant une accumulation de bile dans le foie (cholestase).

• si vous avez de graves problèmes rénaux ou si vous êtes sous dialyse.

• si vous êtes incapable d'uriner (anurie).

• si votre taux sanguin de potassium ou de sodium est trop bas malgré un traitement pour augmenter les taux sanguins de potassium ou de sodium.

• si votre taux sanguin de calcium est trop élevé malgré un traitement pour réduire les taux sanguins de calcium.

• si vous souffrez de crises de goutte (cristaux d'acide urique dans les articulations).

• si vous présentez une baisse sévère de la pression artérielle (hypotension).

• si vous présentez un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) ou un choc cardiogénique (une affection dans laquelle votre cœur est incapable d'apporter suffisamment de sang à l'organisme).

• si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque après une crise cardiaque.

• si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer la pression artérielle.

Si vous êtes dans l'une des situations ci-dessus, ne prenez pas Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka et parlez-en à votre médecin.

La dose habituelle d'Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka est d'un comprimé par jour.

• Il est recommandé de prendre le comprimé à la même heure chaque jour, de préférence le matin.

• Avaler les comprimés tels quels avec un verre d'eau.

• Vous pouvez prendre Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka au cours ou en dehors des repas. Ne prenez pas Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.

Selon la manière dont vous allez réagir au traitement, votre médecin pourra vous proposer une dose plus forte ou plus faible.

Ne pas dépasser la dose prescrite.

Si vous avez pris plus d'Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka que vous n'auriez dû

Si vous avez utilisé ou pris trop d'Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).

Un excès de liquide peut s'accumuler dans vos poumons (œdème pulmonaire) provoquant un essoufflement qui peut se développer jusqu'à 24-48 heures après la prise.

Si vous oubliez de prendre Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka

Si vous avez oublié de prendre une dose de ce médicament, prenez-la dès que vous vous en souvenez et prenez ensuite la dose suivante au moment habituel. Si le moment de votre prochaine prise est proche, prenez simplement le comprimé suivant au moment habituel. Ne prenez pas de dose double (deux comprimés en une seule fois) pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka

L'arrêt de votre traitement par Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka peut entraîner une aggravation de votre maladie. N'arrêtez pas votre traitement sauf avis contraire de votre médecin.

Prenez régulièrement ce médicament, même si vous vous sentez bien

Souvent, les personnes qui souffrent d'hypertension ne remarquent aucun signe de l'affection.

Beaucoup de personnes se sentent normales. Il est très important de prendre ce médicament exactement comme votre médecin vous l'a prescrit pour obtenir les meilleurs résultats et réduire le risque d'effets secondaires. Respectez vos rendez-vous avec votre médecin même si vous vous sentez bien.

CNK	3936630
Organisations	KRKA
Marques	KRKA
Largeur	95 mm
Longueur	67 mm
Profondeur	105 mm
Ingrédients actifs	amlodipine bésilate, hydrochlorothiazide, valsartan
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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