Nurofen 400 Fastcaps Caps 30x400mg

• Milde tot matige pijn.
• Koorts.

Welke stoffen zitten er in Nurofen 400 Fastcaps?

 De werkzame stof in dit middel is 400 mg ibuprofen per capsule.

 De andere stoffen in dit middel zijn: polyethyleenglycol 600, kaliumhydroxide, gelatine, sorbitol, gezuiverd water, Ponceau 4R (E124) en drukinkt. Zie rubriek 2 "Nurofen 400 Fastcaps bevat sorbitol en Ponceau 4R (E124)".

Ibuprofen

Zet de inname van dit geneesmiddel STOP en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende krijgt:

• Licht uw arts in als u de onderstaande andere mogelijke bijwerkingen vertoont

• Verschillende vormen van huiduitslag.

• Uitgebreide huiduitslag, hoge lichaamstemperatuur en vergrote lymfeklieren (DRESS-syndroom).

• Een rode, schilferende uitgebreide huiduitslag met onderhuidse bulten en blaren gepaard gaand met koorts. De symptomen verschijnen doorgaans bij het begin van de behandeling (acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem).

Geneesmiddelen zoals Nurofen kunnen het risico op een hartaanval ('myocardinfarct') of een beroerte licht verhogen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale meldsysteem.

België: Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie : Website: www.eenbijwerkingmelden.be E-mail: adr@fagg-afmps.be

Luxemburg: Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé

Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen kunnen worden tegengegaan door de laagste dosis zo kort mogelijk in te nemen, de tijd nodig om de symptomen te verlichten. U kunt last krijgen van een van de bekende bijwerkingen van NSAID's (zie hieronder). Als dat het geval is of als u zich zorgen maakt, stop dan met de inname van dit geneesmiddel en spreek zo snel mogelijk met uw arts. Oudere mensen die dit geneesmiddel gebruiken, lopen een hoger risico op ontwikkeling van problemen als gevolg van die bijwerkingen.

Zet de inname van dit geneesmiddel STOP en zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de volgende krijgt:

• Tekenen van darmbloeding zoals: hevige buikpijn, pekzwarte stoelgang, braken van bloed of donkere partikels die eruitzien als koffiedik.

• Tekenen van een zeer zeldzame, maar ernstige allergische reactie zoals verergering van astma, onverklaarde piepende ademhaling of kortademigheid, zwelling van het gezicht, de tong of de keel, ademhalingsmoeilijkheden, snelle hartslag, daling van de bloeddruk leidende tot shock. Dat kan zelfs gebeuren bij het eerste gebruik van dit geneesmiddel.

• Roodachtige, niet-verhoogde, ronde vlekken (in de vorm van een schietschijf) op de romp, vaak met centrale blaren, huidafschilfering, zweren in mond, keel, neus, geslachtsdelen en ogen. Deze ernstige vormen van huiduitslag kunnen vooraf worden gegaan door koorts en griepachtige symptomen [exfoliatieve dermatitis, erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse].

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden
  in rubriek 6.
• U heeft ooit kortademigheid, astma, een lopende neus, zwelling van uw gezicht en/of
  handen of netelroos na gebruik van ibuprofen, acetylsalicylzuur of vergelijkbare
  pijnstillers (NSAID's) doorgemaakt.
• U heeft ernstig lever-, nier- of hartfalen.
• U heeft twee of meer episoden doorgemaakt van een maagzweer of een maagbloeding.
• U heeft een voorgeschiedenis van maag-darmbloeding of -perforatie bij een vroegere
  behandeling met NSAID's.
• U heeft een cerebrovasculaire of andere actieve bloeding.
• U heeft onopgehelderde stoornissen van de bloedvorming.
• U heeft een ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende
  vochtinname).
• U bent in de laatste drie maanden van de zwangerschap (zie verder).

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar

• Aanvangsdosis: 1 à 2 capsulen naargelang de ernst van de pijn
• Indien nodig 1 à 2 capsulen om de 4 à 6 uur met een maximum van 2 per inname en van 6 per dag

Toedieningswijze

• Innemen met een half glas water
• Patiënten met een gevoelige maag: inname tijdens een maaltijd.